Amnija šķidruma paraugu ņemšana nekaitē mazulim

Satura rādītājs:

Amnija šķidruma paraugu ņemšana nekaitē mazulim
Amnija šķidruma paraugu ņemšana nekaitē mazulim
Anonim

Manuprāt, sievietes daudz vairāk baidās no amnija šķidruma paraugu ņemšanas, nekā no riskiem, ko tas rada – sacīja mūsu ģenētiskais eksperts, kurš sīki izklāsta vienu no nīstākajiem grūtniecības testu veidiem, jo ir pārvērtēts sāpju un spontāna aborta risks.

Mūsu ģenētikas eksperts raksta par uzskatiem par grūtniecību.

rakstu veida neatkarīgs
rakstu veida neatkarīgs

Folskābe tika apspriesta iepriekšējā grūtniecības maldīgo priekšstatu daļā

Pēc manas pieredzes, daudzas grūtnieces baidās no augļa ģenētiskās pārbaudes, jo baidās no iejaukšanās un no tā izrietošā spontānā aborta riska. Daudzos gadījumos ultraskaņas tehnika un asins marķieru testi, ko var veikt no mātes asinīm, var tikai radīt aizdomas par attīstības traucējumiem. Gadījumos, kad rodas aizdomas, ir nepieciešama augļa ģenētiskā pārbaude. Testu var veikt tikai tad, ja atrodas augļa šūnas un tajās paslēptais augļa DNS paraugs. Augļa paraugu ņemšanas procedūru mērķis ir paņemt nelielu daudzumu augļa parauga no mātes ķermeņa, neradot problēmas grūtniecības laikā.

Tie nerada ievainojumus auglim

Viena no parastajām medicīniskajām iejaukšanās darbībām, ko izmanto augļa šūnu savākšanai, ir amnija šķidruma paraugu ņemšana, kas pazīstama arī kā amniocentēze. No augļa atdalītās epitēlija šūnas lielos daudzumos atrodamas amnija šķidrumā. Procedūras laikā auglim netiek radīta brūce, jo tā nav nepieciešama. Papildus ultraskaņas pārbaudei akušieris-ginekologs amnija maisiņā meklē vietu, kurā ir daudz augļūdeņu, un no turienes paņem dažus mililitrus amnija šķidruma. Šis nelielais parauga daudzums satur desmitiem tūkstošu augļa epitēlija šūnu.

Augļa epitēlija šūnas satur informāciju

Kad olšūna tiek apaugļota ar spermu, tiek pievienots vecāku ģenētiskais materiāls. Pēc apaugļošanās veidojas 23 hromosomu pāri (46 gab.), kuros ir visa jauna cilvēka veidošanai nepieciešamā informācija. Apaugļotā olšūna sāk dalīties, un katra tās pēcnācēja šūna saņem vienu un to pašu ģenētisko materiālu. Laika gaitā veidojas audi un orgāni, un auglis sastāv no triljoniem šūnu. Pat šajā gadījumā visas jūsu šūnas satur vienu un to pašu ģenētisko materiālu. Izejot no šī bioloģiskā fakta, mēs varam saprast, ka, izpētot augļa epitēlija šūnu ģenētisko materiālu, mēs iegūstam priekšstatu arī par citu augļa šūnu ģenētisko materiālu.

Auglis var mantot ģenētisku defektu divos veidos. Gametu veidošanās laikā ģenētiskajā materiālā var rasties kļūdas, to sauc par vidējo ģenētisko risku. Šis risks palielinās līdz ar vecumu, pārsniedzot 2-3% mātēm, kas vecākas par 35 gadiem. Otrs gadījums ir tāds, ka vecāki savās šūnās nēsā ģenētisku defektu, kas arī tiek nodots auglim caur dzimumšūnām. Aprakstītos ģenētiskos defektus ar tādu pašu precizitāti var pārbaudīt ar augļa ģenētisko testēšanu.

Jūtos kā bites dzēliens

Visos gadījumos, kad ir aizdomas par ģenētiskas attīstības traucējumiem, nepieciešams veikt augļa ģenētisko izmeklēšanu. Ja ģimenē ir ģenētiska slimība vai gēnu defekts, tādā gadījumā var izmantot augļa ģenētisko testēšanu, lai pārbaudītu, vai auglim nav gēna defekta. Visizplatītākā augļa paraugu ņemšanas procedūra ir amnija šķidruma paraugu ņemšana, kurai 16.-20. var notikt starp septiņiem Iejaukšanos veic caur grūtnieces vēdera sieniņu guļus stāvoklī. Pamatojoties uz grūtnieču atzīšanos, sāpes, kas saistītas ar iejaukšanos, ir līdzīgas bites dzēlienam.

Katrā gadījumā tiek veikta detalizēta ultraskaņas izmeklēšana, kas ļauj pareizi orientēties par augļa atrašanās vietu, placentas stāvokli un amnija šķidruma pieejamību. Intervences vieta vienmēr tiek izvēlēta vietā, kurā nav aplikuma, prom no augļa. Intervences laikā apm. Tiek ņemti 7-10 mililitri amnija šķidruma. Ja testu veic dvīņu grūtniecības laikā, no abu membrānu iekšpuses ir jāiegūst pietiekams daudzums paraugu.

Spontāna aborta risks ir minimāls

Aborta risks nozīmē iespēju, ka grūtniecība var beigties pēc procedūras. Augļu šķidruma paraugu ņemšanas gadījumā ir jārēķinās ar aptuveni 0,5-1% spontāno abortu risku, t.i., pēc statistikas datiem, aborts notiek 1-2 gadījumos no 200 iejaukšanās gadījumiem. Paraugu ņemšanas laikā apm. Uz augļa membrānas ir 0,1 milimetru liela brūce, kas sadzīst 2-3 dienās. Šajā laikā pastāv spontāna aborta risks, jo fiziskas slodzes rezultātā var plīst augļa membrāna. Noteikti iesaku pēc parauga ņemšanas "gultas režīmu". Tas grūtniecēm ir grūti ievērot, jo pēc parauga ņemšanas viņas jūtas labi, pašsajūta neattaisnotu gulēšanu. Pēc pārbaudes nedēļās daudzums amnija šķidruma daudzums, kas zaudēts saistībā ar pārbaudi, tiek aizvietots, un dažkārt var veidoties pat īslaicīgs amnija šķidruma pārpalikums. Šajā sakarā nav jābaidās no dzemdību komplikācijām vai briesmām.

Manuprāt, mēs daudz vairāk baidāmies no amnija šķidruma paraugu ņemšanas nekā no riskiem, ko tas rada. To drīkst veikt tikai pamatotos gadījumos, t.i., ja ir aizdomas par ģenētiskiem attīstības traucējumiem. Šajā gadījumā augļa ģenētiskā pārbaude var izslēgt aizdomas un nomierināt vecākus. Pētniecības procesā jau ir zināmas metodes, kas izmanto mātes asinīs atrastās augļa šūnas, lai veiktu augļa ģenētisko testēšanu. Šajā gadījumā tiek veikta vienkārša asins analīze, kurai nav spontāna aborta riska. Tomēr vēlos uzsvērt, ka metode vēl nav diagnostiski precīza, tāpēc to vēl nevar izmantot visās grūtniecībās.

Dr. Zsolt Nag (PhD)

ģenētiskais eksperts

raksta veida saites
raksta veida saites

Kļūdaini priekšstati: pirmsdzemdību vitamīns ne vienmēr pasargā

Katrs vīrietis sāk dzīvi kā sieviete

Deviņi soļi līdz vecāku istabai

Ieteicams: